background

Prenatal Tanı Testleri

Özel AVCLAB Merkezi Laboratuvarı

Prenatal Tanı Testleri (İkili-Üçlü-Dörtlü Tarama Testleri)

Prenatal tarama testleri, anne adayının gebelik sırasında taşıdığı riskleri ve fetüsün sağlığını değerlendirmek için kullanılan tıbbi testlerdir. Bu testler, hamilelik sırasında bebeklerin potansiyel sağlık sorunlarını erken teşhis etmek ve anne adayının risk faktörlerini belirlemek için kullanılır. 

İkili  Tarama (First Trimester Screening): Genellikle gebeliğin ilk üç ayında yapılır. Bu testte annenin yaşı, bebeğin ense kalınlığı (nuchal translucency), ve annenin kanındaki bazı biyokimyasal belirteçler (örneğin, PAPP-A ve hCG seviyeleri) ölçülür. Bu test, Down sendromu ve diğer kromozomal anomalileri belirlemek için kullanılır.

 

 

 Üçlü Tarama (Second Trimester Screening): Bu test genellikle hamileliğin ikinci üç aylık döneminde gerçekleştirilir. Anne adayının kandaki alfa-fetoprotein (AFP), beta hCG ve estriol seviyeleri gibi belirli belirteçleri ölçülerek, nöral tüp defektleri (örneğin, spina bifida) , Down Sendromu Trizomi 18 gibi genetik anormallikler için risk değerlendirmesi yapılır.

 

 

Dörtlü Tarama (Quad Screen): Bu testler, ikinci üçlü taramaya benzer şekilde kandaki belirli proteinler ve hormonlar üzerinden Down sendromu, Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Spina Bifida riskini değerlendirmek için kullanılır. İkinci üçlü taramaya göre ek olarak İnhibin-A seviyeleri de ölçülür.

Non-İnvazif Prenatal Test (NIPT): NIPT, bebeğin kromozomal anormalliklerini belirlemek için annenin kanından alınan bir örnekle yapılır. Bu test, özellikle Down sendromu, Trizomi 18, ve Trizomi 13 gibi kromozomal anormallikleri yüksek hassasiyetle tespit etmek için kullanılır. Ancak NIPT kesin tanı koyma amacı taşımaz ve pozitif sonuçların takip edilmesi için daha fazla inceleme gerektirebilir.

Prenatal tarama testleri, anne adayının ve sağlık profesyonellerinin gebelik sırasında daha iyi bilinçli kararlar almasına yardımcı olabilir. Ancak bu testler sadece risk değerlendirmesi yaparlar ve kesin teşhis koymazlar. Olumlu sonuçlar daha fazla inceleme gerektirir ve sonuçların yorumlanması için bir genetik danışman veya uzmanın görüşüne ihtiyaç duyabilirsiniz. Her hamilelik farklıdır ve prenatal tarama testlerinin uygulanıp uygulanmaması hakkında kararı, anne adayı ve sağlık profesyonelleri birlikte almalıdır.

Etiketler: